Schiller Fred PA-1 – Défibrillateur AED semi-automatique

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Schiller Fred PA-1 – Défibrillateur AED semi-automatique

CHF 2'299.00 TTC

Le Schiller Fred PA-1 version semi-automatique est un défibrillateur AED certifié CE, conçu pour une utilisation en milieu professionnel ou privé. Il analyse automatiquement le rythme cardiaque et guide l’utilisateur vocalement, mais la délivrance du choc est manuelle. Il dispose d’électrodes préconnectées, d’un métronome intégré, d’un indice de protection IP55, et d’un comportement de test automatique permanent.

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SED30023
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Marque: Schiller
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Description
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Informations complémentaires

La description

Présentation générale

Le défibrillateur AED Schiller Fred PA-1 en version semi-automatique est conçu pour équiper des environnements professionnels et publics. Il offre une interface intuitive, avec des instructions vocales, un métronome intégré et une assistance visuelle pour guider l’utilisateur tout au long du processus de réanimation. La sélection de la version semi-automatique permet de conserver un contrôle manuel de délivrance du choc, tout en bénéficiant de l’analyse automatique du rythme cardiaque.

Caractéristiques techniques et performances

Voici les principales spécifications du Fred PA-1 semi-automatique :

  • Puissance de choc jusqu’à 200 Joules (adulte)
  • Seuil de détection d’asystolie : 70 µV
  • Indice de protection IP55 (résistant à la poussière et aux projections d’eau)
  • Autotests quotidiens et hebdomadaires
  • Électrodes préconnectées avec puce RFID pour le suivi
  • Batterie lithium (durée de vie d’environ 6 ans en veille)
  • Dimensions : 30 × 25,5 × 11 cm – Poids : 2,3 kg
  • Courbe de choc biphasique tronquée exponentielle (BTE)
  • Option de supervision à distance via module GSM LifeDataNet G2

En résumé, ce modèle associe robustesse, simplicité et haute fiabilité. Il répond aux exigences des établissements médicaux et convient aussi aux sites publics où la rapidité d’intervention est essentielle.

Avantages et points d’attention

L’utilisation d’un défibrillateur AED semi-automatique comme le Fred PA-1 offre plusieurs avantages concrets :

  • Le contrôle manuel du choc renforce la maîtrise de l’intervention
  • Les électrodes préconnectées réduisent les manipulations et le temps d’installation
  • Le système d’autotest garantit un fonctionnement constant
  • L’indice IP55 permet l’installation dans des zones humides ou poussiéreuses
  • Enfin, la conception Schiller assure une grande durabilité

Cependant, une maintenance régulière reste indispensable. Il est donc recommandé de planifier le remplacement périodique des électrodes et de la batterie, afin d’assurer la conformité aux directives suisses.
Par ailleurs, l’utilisation d’un DAE doit respecter les exigences légales locales, notamment en matière de formation du personnel et de contrôle périodique.

Utilisation, conformité et recommandations

Le Fred PA-1 correspond à un dispositif médical de classe IIb, conforme à la directive européenne 93/42/CEE. Il doit être utilisé conformément aux recommandations des autorités sanitaires suisses, notamment Swissmedic et l’Office fédéral de la santé publique (OFSP). L’appareil guide l’utilisateur étape par étape, mais l’évaluation clinique de la victime relève des services de secours compétents. De plus, la notice du fabricant décrit clairement les conditions d’utilisation, les recommandations de sécurité et les contre-indications, comme l’absence de signal de vie ou la proximité d’un champ IRM. Une maintenance annuelle est également recommandée selon les directives Swissmedic et OFSP, afin d’assurer la fiabilité de l’appareil et la traçabilité des contrôles. Pour plus d’informations, vous pouvez consulter : Cliquer ici pour la version automatique du Schiller Fred PA-1. Cliquez ici pour réserver la maintenance périodique.

Contenu

Lors de l’achat, le défibrillateur AED semi-automatique Schiller Fred PA-1 est livré prêt à l’emploi et contrôlé avant expédition.
Le kit standard comprend :

  • L’unité principale avec batterie installée
  • Une paire d’électrodes adultes préconnectées
  • Un guide d’utilisation multilingue et une carte de vérification
  • Une étiquette de maintenance et de contrôle
  • Un kit d’urgence : gants, tissu de ventilation, lingette de séchage, rasoir, lingette de désinfection et ciseaux à vêtements

Chaque appareil subit un test complet en usine avant la livraison. Des électrodes pédiatriques et des batteries de rechange sont disponibles séparément.
Ainsi, l’utilisateur dispose immédiatement d’un défibrillateur opérationnel, fiable et conforme aux exigences suisses.

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Marque

Schiller

Schiller est un fabricant et fournisseur de renommée mondiale dans le domaine des appareils de diagnostics cardiopulmonaires, de défibrillation et de monitorage de patients, ainsi que des solutions logicielles pour l'industrie médicale.
Schiller

Caractéristiques

Poids 2.5 kg
Dimensions 31 × 25.5 × 10 cm
Type

Semi-automatique

Langue

Français, Allemand, Italien

Paramètres

Analyse automatique du rythme cardiaque, détection de fibrillation ventriculaire et tachycardie ventriculaire. Le choc n’est délivré que si une anomalie compatible avec un arrêt cardiaque est détectée.

Choc

Énergie de choc biphasique tronquée exponentielle (BTE), jusqu’à 200 J pour les adultes. Ajustement automatique de l’énergie selon l’impédance du patient. Électrodes pédiatriques disponibles séparément.

Diagnostique

Système Rescue Ready® Schiller exécutant des autotests quotidiens, hebdomadaires et mensuels (batterie, électrodes, circuits internes). Indicateur visuel du statut de fonctionnement.

Indicateurs

Voyants LED et signaux sonores indiquant l’état de l’appareil : prêt à l’emploi, défaut ou maintenance requise. // Assistance vocale et visuelle durant toute la procédure de réanimation.

Exportation

Connexion optionnelle via module GSM LifeDataNet G2 pour la transmission à distance des données de maintenance et des événements (version Online).

Alimentation

Batterie lithium-manganèse à haute capacité, non rechargeable, avec une durée de vie jusqu’à 6 ans en veille.

Autonomie

Durée de vie de la batterie (IP44) : 6 ans // Durée de vie des électrodes : environ 2,5 ans

Classification

Dispositif médical de classe IIb, conforme à la directive européenne 93/42/CEE (MDD) et au Règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux.

Conformité

Conforme aux normes EN 60601-1, EN 60601-2-4, EN 1789 (transport ambulancier) et IP55 (résistance à la poussière et à l’eau). // Appareil certifié CE et autorisé par Swissmedic pour le marché suisse.

Garantie

10 ans, hors accessoires

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